Afecțiunea se transmite în familii, devastând celulele cerebrale și manifestându-se ca o combinație de demență, boală Parkinson și afecțiune a neuronilor motori.
O echipă de cercetători susține că studiile demonstrează o diminuare cu 75% a evoluției bolii la pacienți.
„Aceasta înseamnă că degradarea, așteptată într-un an, va dura patru ani după tratament, oferind pacienților posibilitatea de o viață de calitate, în decenii”, a declarat profesoara Sarah Tabrizi. 
Noua metodă terapeutică este o formă de terapie genică, aplicată chirurgical, printr-o operație delicată la nivelul creierului, având o durată de 12 până la 18 ore.
Primele simptome ale bolii Huntington apar de obicei între 30 și 40 de ani și se finalizează fatal în aproximativ două decenii – fapt care deschide perspective promițătoare, în sensul că un tratament precoce ar putea preveni manifestarea simptomelor.
Profesorul Tabrizi, conducătorul Centrului pentru Bolile Huntington de la University College London, a descris rezultatele ca fiind „extraordinare”.
„Chiar și în cele mai optimiste prognoze, nu ne-am așteptat la o încetinire cu 75% a evoluției clinice”, a menționat ea.
Niciunul dintre persoanele tratate nu a fost identificat, dar un pacient a revenit la activități profesionale după concediul medical. Alte persoane din studiu se descurcă, deși se anticipează necesitatea utilizării unui scaun cu rotile.
Tratamentul probabil va avea un cost ridicat. Cu toate acestea, este o sursă de speranță reală pentru o maladie ce afectează oamenii în vârsta activă și devastă familiile.
