Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, mărind numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18, conform sursei News.ro.
Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticării timpurii pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind șanse reale pentru tratament prompt și prevenirea dizabilităților.
Ministrul Alexandru Rogobete a menționat că extinderea era necesară de mai mulți ani, însă a lipsit „viziunea” pentru punerea în aplicare. 
Program național extins pentru depistarea bolilor rare
Rogobete a informat că Ministerul Sănătății va susține financiar un nou proiect prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, facilitând identificarea precoce a unor boli genetice severe.
El a accentuat că intervenția rapidă poate stopa evoluția anumitor patologii care, dacă nu sunt tratate, conduc la dizabilități permanente.
Testare avansată direct în maternitate
Analizele vor fi realizate în toate unitățile de nașteri din țară, această măsură contribuind la uniformizarea standardelor de îngrijire pentru nou-născuți.
Noile teste vor include boli genetice și metabolice, sporind semnificativ rata diagnosticării timpurii.
Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul de sănătate
Screeningul extins va reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor șansa unui dezvoltament normal.
Experții consideră că România se aliniază astfel cerințelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
