„În colaborare cu specialiști în sănătate și în dialog constant cu asociațiile de pacienți, am actualizat protocolul pentru DCI Ivacaftor”
Pe o perioadă prea lungă, accesul la tratament a fost condiționat de o listă strictă de mutații. Copii și adulți cu mutații rare, deși sufereau de aceeași boală și aveau aceleași complicații, erau excluși doar pentru că mutația lor nu figura într-un tabel, a transmis Rogobete, într-un mesaj publicat pe Facebook.
El a anunțat că noul protocol stabilit de Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate introduce o regulă nouă: 
„Orice pacient cu cel puțin o mutație NON–clasa I devine eligibil pentru tratament cu tarif compensat. Această schimbare deschide accesul la terapie pentru zeci de pacienți cu mutații rare, care anterior nu aveau o opțiune modernă. Pentru unii, această modificare poate preveni necesitatea unui transplant pulmonar. Pentru alții, poate însemna o viață normală. Pentru toți, reprezintă o speranță reală și încredere în sistemul de sănătate”, a declarat Rogobete.
De asemenea, a inclus și recomandări terapeutice specifice:
- tratament monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni cu o greutate de peste 7 kg; adolescenți și adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R).
- tratament monoterapie pentru adulți peste 18 ani cu mutația R117H.
- tratament combinat cu ivacaftor, tezacaftor sau elexacaftor pentru pacienții cu vârsta de minimum 2 ani, cu cel puțin o mutație NON–clasa I.
