Potrivit agenţiei AP, opt copii sănătoşi s-au născut în Marea Britanie printr-o tehnică inovatoare ce foloseşte material genetic de la trei persoane, pentru a preveni transmiterea unor afecţiuni genetice rare.
Majoritatea ADN-ului se află în nucleul celular și este moștenit de la ambii părinți.
Însă o mică parte din materialul genetic este localizată în mitocondrii, structuri celulare ce pot conține mutații periculoase, cauzând afecțiuni grave precum distrofie musculară, convulsii, întârzieri de dezvoltare, insuficiențe organice și chiar deces. 
Noua metodă implică extragerea ADN-ului principal din ovulul sau embrionul mamei și transferarea acestuia într-un ovul donat, ce are mitocondrii sănătoase, din care a fost îndepărtat ADN-ul nuclear.
Astfel, embrionul rezultat conține ADN de la mamă, tată și donatoare, motiv pentru care este denumit „copil cu trei părinți genetici”.
Cercetarea, publicată în revista New England Journal of Medicine de cercetători de la Universitatea Newcastle (Marea Britanie) și Universitatea Monash (Australia), a analizat 22 de cazuri în care s-a aplicat această tehnologie.
În urma procedurii, opt copii s-au născut fără semne ale afecțiunii mitocondriale, iar o femeie este încă însărcinată.
Unul dintre copii a prezentat la naştere un nivel ușor crescut de mitocondrii anormale, dar specialiștii nu se așteaptă la apariția bolii. „Este esențial ca acești copii să fie monitorizați pe termen lung”, a declarat Robin Lovell-Badge, genetician la Institutul Francis Crick.
Procedura este legală în Marea Britanie din 2016 și este utilizată doar în cazuri excepționale, când metodele standard de testare genetică nu sunt suficiente.
Până în prezent, 35 de cupluri au primit aprobarea autorităților britanice pentru a apela la această tehnică.
